3006.30.00.00.11 GTİP YER ALAN HASTAYA TATBİK EDİLMEK ÜZERE HAZIRLANMIŞ TEŞHİS KİTLERİNİN İTHALATINDA KONTROL BELGESİ ALINACAK

17.09.2024-32665 sayılı Resmi Gazete'de  yayınlanan değişiklik  ile  2024/20 Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı  Ürünlerin  İthalat  Denetimi Tebliğ(ÜGD) Ek/1A'ya  3006.30.00.00.11 gtip  Hastaya tatbik edilmek üzere hazırlanmış teşhis reaktifler Sağlık Bakanlığınca düzenlenen  Kontrol Belgesi İzni aranacak. Tebliğ  15 gün  sonra  02.10.2024 tarihinde yürürlüğe girecek.  

Laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)(Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler  için kontrol belgesi aranmayacak. 

Resmi Gazete

TEBLİĞ